組織培養(yǎng)配方研制
 
       組織培養(yǎng)配方的研制是組培技術(shù)的關(guān)鍵，但受材料，經(jīng)驗(yàn)等因素的影響，實(shí)際生產(chǎn)中配方研究的方法千差萬別，但總體來說還是有章可循的，簡(jiǎn)單介紹一些常用方法，以供參考。1、配方的研制方向

    1、去分化----誘導(dǎo)形成原球莖、愈傷組織、

    2、再分化芽----原球莖形成植株、不定芽形成植株、胚狀體、珠莖、花芽、葉、鱗片母體組織直接產(chǎn)生小植株、無菌短枝扦插腋芽萌發(fā)

    3、芽苗伸長(zhǎng)---小苗拔高，成為幼苗。

    4、再分化根--- 愈傷、莖部直接生根

    激素一般配比規(guī)律Skoog和Miller等所提出的生長(zhǎng)素和激動(dòng)素比例決定根和芽分化的觀點(diǎn)，曾被大量的試驗(yàn)結(jié)果所證明 。因此二者的濃度和比例非常重要，其合適的配比就是常說的配方。狹義的配方，如：MS +BA2+NAA0。2廣義的配方，如：B5 +BA2+NAA0.2+糖5g+活性碳10%+200C+瓊脂6g1。去分化：生長(zhǎng)素低；細(xì)胞分裂素高

    2。再分化：細(xì)胞分裂素高；生長(zhǎng)素低

    3。莖伸長(zhǎng)：赤霉素調(diào)節(jié)4。生根：生長(zhǎng)素高；細(xì)胞分裂素低

    1.參閱外來配方：簡(jiǎn)單實(shí)用，節(jié)省時(shí)間，較為準(zhǔn)確，效益突出。2.原配方的改造：如蘋果棗組培快繁

    原分化培養(yǎng)基：MS+6 -ＢＡ4.0+NAA0.3

    篩選分化培養(yǎng)基進(jìn)行試驗(yàn):以原配方ＢＡ4.0、NAA0.3為參照，設(shè)計(jì)4次重復(fù),兩兩組合，則有16種配方組合，從中篩選ＢＡ、ＮＡＡ*組合。

    6 -ＢＡ----2.0、3.0、4.0、6.0 ｍｇ/Ｌ

    ＮＡＡ-----0.05、0.1、0.3、0.5 ｍｇ/Ｌ

    3.新配方的研制3.1*設(shè)計(jì)(適合因素少，水平少的試驗(yàn))正交設(shè)計(jì)

    正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法----它是以概率它是以概率論數(shù)理統(tǒng)計(jì)論數(shù)理統(tǒng)計(jì)、專業(yè)技術(shù)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ),充分利用標(biāo)準(zhǔn)化的正交表來安排試驗(yàn)方案，并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行計(jì)算分析，zui終達(dá)到減少試驗(yàn)次數(shù)，縮短試驗(yàn)周期，迅速找到優(yōu)化方案的一種科學(xué)計(jì)算方法。

    我國(guó)從我國(guó)從20世紀(jì)世紀(jì)50年代開始，以中國(guó)科學(xué)院數(shù)學(xué)研究所為基礎(chǔ)深入研究這門科學(xué)，并應(yīng)用到工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中去，得到了廣泛推廣成績(jī)顯著。正交法之所以受到人們的關(guān)注正交法之所以受到人們的關(guān)注。